1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
  3. Na+/Ca2+ Exchanger

Na+/Ca2+ Exchanger (Na+/Ca2+交换体)

Na+/Ca2+ exchanger (sodium-calcium exchanger , NCX) is an antiporter membrane protein that removes calcium from cells. It uses the energy that is stored in the electrochemical gradient of sodium (Na+) by allowing Na+ to flow down its gradient across the plasma membrane in exchange for the countertransport of calcium ions (Ca2+). Na+/Ca2+ exchanger removes a single calcium ion in exchange for the import of three sodium ions. Na+/Ca2+ exchanger exists in many different cell types and animal species. Na+/Ca2+ exchanger is considered one of the most important cellular mechanisms for removing Ca2+. The Na+/Ca2+ exchanger does not bind very tightly to Ca2+ (has a low affinity), but it can transport the ions rapidly (has a high capacity), transporting up to five thousand Ca2+ ions per second. The Na+/Ca2+ exchanger also likely plays an important role in regaining the cell's normal calcium concentrations after an excitotoxic insult.

Na+/Ca2+ Exchanger 相关产品 (15):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-15754
    CGP37157 Inhibitor 99.50%
    CGP37157 是一种 Na+/Ca2+ exchanger 抑制剂,可抑制豚鼠心脏线粒体 Na+ 诱导的 Ca2+ 的释放,IC50 值为 0.8 μM。
    CGP37157
  • HY-B1193
    Terfenadine

    特非那定

    Activator 99.91%
    Terfenadine ((±)-Terfenadine) 是一种有效的 hERG 开放通道抑制剂, IC50为 204 nM。Terfenadine 也是一种 H1 组胺受体 (histamine receptor) 拮抗剂,通过调节 Ca2+ 稳态在黑素瘤细胞中起到有效的细胞凋亡诱导作用。 Terfenadine 诱导 ROS 依赖性细胞凋亡,同时激活 Caspase-4,-2,-9
    Terfenadine
  • HY-15415
    KB-R7943 mesylate Inhibitor 99.16%
    KB-R7943 mesylate 是一种 Na+/Ca2+ 交换体 (NCXrev) 反向抑制剂,IC50 为 5.7±2.1 µM。KB-R7943 mesylate 通过激活JNK通路和抑制自噬通量来诱导癌细胞死亡.
    KB-R7943 mesylate
  • HY-B1546A
    Benzamil hydrochloride Inhibitor 99.80%
    Benzamil hydrochloride (Benzylamiloride hydrochloride),是 Amiloride 类似物,是一种 Na+/Ca2+ 交换体 (NCX) 抑制剂 (IC50~100 nM)。Benzamil hydrochloride 也是一种非选择性 Deg/epithelial sodium channels (ENaC) 阻滞剂,能增强肌源性血管收缩。Benzamil hydrochloride 抑制 TRPP3 介导的 Ca2+ 激活电流,IC50 为 1.1 μM。
    Benzamil hydrochloride
  • HY-15515
    SEA0400 Inhibitor 99.96%
    SEA0400 是一种新颖的,具有选择性的 Na+-Ca2+ exchanger 抑制剂,在培养的神经元、星形胶质细胞和小胶质细胞中,能够抑制 Na+-依赖性 Ca2+ 的吸收,IC50 值为 5-33 nM。
    SEA0400
  • HY-101044
    PPADS tetrasodium Inhibitor
    PPADS tetrasodiuma 是一种非选择性 P2X 受体拮抗剂。PPADS tetrasodiuma 阻断重组P2X1、-2、-3、-5,IC50 范围为1~2.6 μM。PPADS-tetrasodiuma 阻断天然 P2Y2 样 (IC50~0.9 mM) 和重组 P2Y4 (IC50~15 mM) 受体。PPADS tetrasodiuma 是豚鼠气道平滑肌 Na/Ca²⁺ 交换逆模式的抑制剂。
    PPADS tetrasodium
  • HY-107658
    SN 6 Inhibitor 99.79%
    SN 6 是一种选择性的 NCX 抑制剂,可抑制 NCX1,NCX2 和 NCX3 对 45Ca2+ 的吸收,IC50 值分别为 2.9,16 和 8.6 μM。
    SN 6
  • HY-123785
    ORM-10962 Inhibitor 99.49%
    ORM-10962 是一种有效的、高度选择性的钠钙交换器 (NCX) 抑制剂,对反向和正向模式抑制的 IC50 值分别为 67 nM 和 55 nM。ORM-10962 具有抗心律失常作用。
    ORM-10962
  • HY-128678
    ORM-10103 Inhibitor 99.97%
    ORM-10103 是 Na+/Ca2+ 交换体 (NCX) 特异性的抑制剂,ORM-10103 降低了 NCX 电流,在 -80 和 20 mV 下的 IC50 的估算值分别为 55 和 67 nM。
    ORM-10103
  • HY-136182A
    YM-244769 Inhibitor 98.04%
    YM-244769 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 Na+/Ca2+ 交换体 (NCX) 抑制剂。YM-244769 优先抑制 NCX3,抑制 NCX 单向向外电流 (Ca2+ 进入模式),IC50 值分别为 18 nM 和 50 nM。YM-244769 可有效预防缺氧/复氧诱导的 SH-SY5Y 神经元细胞损伤。YM-244769 还能增加小鼠的尿量和尿液中电解质的排泄。
    YM-244769
  • HY-136182
    YM-244769 dihydrochloride Inhibitor 99.02%
    YM-244769 dihydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 Na+/Ca2+ 交换体 (NCX) 抑制剂。YM-244769 dihydrochloride 优先抑制 NCX3,抑制 NCX 单向向外电流 (Ca2+ 进入模式),IC50 分别为 18 nM 和 50 nM。YM-244769 dihydrochloride 可有效预防缺氧/复氧诱导的 SH-SY5Y 神经元细胞损伤。YM-244769 dihydrochloride 还能增加小鼠的尿量和尿液中电解质的排泄。
    YM-244769 dihydrochloride
  • HY-107659
    YM-244769 hydrochloride Inhibitor 99.02%
    YM-244769 hydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 Na+/Ca2+ 交换体 (NCX) 抑制剂。YM-244769 hydrochloride 优先抑制 NCX3,抑制 NCX 单向向外电流 (Ca2+ 进入模式),IC50 分别为 18 nM 和 50 nM。YM-244769 hydrochloride 可有效预防缺氧/复氧诱导的 SH-SY5Y 神经元细胞损伤。YM-244769 hydrochloride 还能增加小鼠的尿量和尿液中电解质的排泄。
    YM-244769 hydrochloride
  • HY-100298
    Caldaret Inhibitor 98.35%
    Caldaret 是一种细胞内 Ca2+ 调节剂,通过反向模式抑制 Na+/Ca2+ 交换作用。
    Caldaret
  • HY-B1546
    Benzamil Inhibitor
    Benzamil (Benzylamiloride),是 Amiloride 类似物,是一种 Na+/Ca2+ 交换体 (NCX) 抑制剂,(IC50~100 nM)。Benzamil 也是一种非选择性 Deg/epithelial sodium channels (ENaC) 阻滞剂,能增强肌源性血管收缩。Benzamil 抑制 TRPP3 介导的 Ca2+ 激活电流,IC50 为 1.1 μM。
    Benzamil
  • HY-19062
    SM-6586 Inhibitor
    SM-6586 是一种 calcium channel 的拮抗剂,同时能够抑制 Na+/H+Na+/Ca2+ exchange transport,主要用于研究脑血管疾病和高血压等疾病。
    SM-6586